Ein sicherer Schlafplatz für den schnell überreizten Ruben
Tim und Lisanne Gaasbeek sind die stolzen (Pflege-)Eltern von Diano (13), Elise (8), Ruben (4) und Naomi (2). Ruben benötigt immer einen sicheren Schlafplatz. Die…
Endlich mit der Gruppe in den Urlaub fahren
Eine Woche Urlaub machen zusammen mit der Gruppe der Einrichtung. Das muss doch möglich sein für den behinderten Sohn von Ramon? Der Vater mietet speziell…
Endlich ein Tag- und Nachtrhythmus dank des CloudCuddle Bettzeltes
Was kannst du tun, wenn dein Kleinkind über längere Zeit schlecht schläft, nachts immer wieder aus dem Bett kommt, sich unruhig verhält und dadurch einen…
`Normal´ mit den Zwillingen in den Urlaub
Janine van Lierop und ihr Mann Nils sind die Pflegeeltern von Devon und Elijah. Die Kinder haben einen Gendefekt, durch den es ihnen unmöglich ist,…
Ein CloudCuddle-Bettzelt auf dem Segelboot
Segeln ist ein großes Hobby der Familie Nout. Aber: Wie kannst du auf dem Boot die Ferien verbringen, wenn eines der Kinder wegen des Angelman-Syndoms…
Reisefreiheit für die ganze Familie
Familie von Hirsch aus Gütersloh ist gerne unterwegs und auf Reisen. Dann sind immer alle dabei: Die Eltern, vier Kinder und ein Hund – und…
Die Erfahrungen der Mutter Yasmara mit dem Bettzelt im Kontaktmagazin TSC
Yasmara Olyslag ist die Mutter von Jochem. Sie schreibt für das Kontaktmagazin TSC der Stiftung Tuberkulöse Sklerose Nederland (Stichting Tuberculous Sclerosis Nederland, STSN). Ihr Sohn…
Familienbesuch in Griechenland möglich mit Reisebett
Spiros Chalos hat griechische Wurzeln. Deshalb fährt er mit seiner Familie regelmäßig nach Griechenland, um Verwandte zu besuchen. Mit seinem 10-jährigen Sohn Philip ist das…
Endlich ein passendes Reisebett für Marthe
Für uns ist ein passendes Reisebett von CloudCuddle eine Offenbarung“, sagt Jill Bruynseels. „Wenn wir bei der Oma oder meiner Schwägerin übernachteten oder mit der…
„Ich hätte nie gedacht, dass die Einschränkung der Bewegungsfreiheit auch Vorteile haben kann“
Kimberly Verstraeten ist Mutter von drei Kindern. Der fünfjährige Liam ist der mittlere. Er hat das Smith-Magenis-Syndrom, eine genetische Störung. Dies äußert sich in Muskelschwäche,…